pictopub.com

Większość ludzi prawdopodobnie tylko wie badanie ultradźwiękowe dla monitor wzrost zarodka podczas ciąży. nawet jeśli, Oprócz ultradźwięków istnieją inne badania, które są nie mniej ważne do wykonania kiedy jest w ciąży, czyli genetyczne badanie przesiewowe.

Badania genetyczne można wykonać przed ciążą lub w jej trakcie. Ten test jest przydatny do wykrywania nieprawidłowości chromosomalnych lub genetycznych, które mogą zostać przekazane dziecku przez matkę i ojca.

Znaczenie badań genetycznych

Badania genetyczne można wykonać przed zajściem w ciążę. Jednak wielu robi to dopiero po zajściu w ciążę. Powodem jest nic innego jak ustalenie, czy istnieje ryzyko, że płód będzie cierpiał na zaburzenia genetyczne lub niektóre choroby.

Nieprawidłowości lub choroby, które można wykryć za pomocą badań genetycznych, obejmują: Zespół Downarak, autoimmunologiczny, Arlekin rybia łuska, hemofilia i talasemia.

W ramach genetycznego badania przesiewowego lekarz najpierw pobierze próbkę krwi kobiety ciężarnej w celu sprawdzenia ewentualnych zaburzeń. Jeśli badanie krwi wykryje jakiekolwiek nieprawidłowości lub nieprawidłowości, lekarz zaleci 2 inne genetyczne badania przesiewowe, a mianowicie:

Amniocenteza

Amniocenteza to genetyczne badanie przesiewowe wykonywane w 15-20 tygodniu ciąży, polegające na pobraniu niewielkiej ilości płynu owodniowego jako próbki. Dzięki temu badaniu można stwierdzić, czy płód ma pewne zaburzenia genetyczne.

Oprócz wykrywania zaburzeń genetycznych, amniocenteza Można to również zrobić, aby określić płeć płodu.

kosmówkowy vIrus spowiększać (CVS)

Ten genetyczny test przesiewowy jest ogólnie zalecany w 10-12 tygodniu ciąży. Procedura CVS polega na pobraniu niewielkiej ilości tkanki z łożyska. U niektórych kobiet w ciąży CVS może powodować działania niepożądane w postaci skurczów żołądka, krwawienia lub infekcji.

Kto jest zalecany do badań genetycznych?

Badania genetyczne nie są rutynowym badaniem w opiece prenatalnej. Ten test jest zwykle zalecany tylko kobietom w ciąży lub kobietom w ciąży, które:

• Wiek powyżej 34 lat, ponieważ ryzyko urodzenia dzieci z zaburzeniami genetycznymi jest zwykle większe.
• Miał test przesiewowy, a wyniki wskazywały na możliwość wystąpienia choroby genetycznej.
• Miej członków rodziny, którzy cierpią na zaburzenia genetyczne lub choroby dziedziczne.
• Miałeś dzieci z wadami wrodzonymi lub zaburzeniami genetycznymi.
• Miałem wielokrotne poronienia.
• Urodziła martwe dziecko z objawami choroby genetycznej.

Przesiewowe badania genetyczne można przeprowadzić w celu wykrycia zaburzeń genetycznych u par planujących ciążę lub płodu w łonie matki. Jeśli masz którykolwiek z powyższych stanów, skonsultuj się z lekarzem w celu przeprowadzenia tego badania.