pictopub.com

Gigantyzm to zaburzenia wzrostu która sprawia, że ​​dzieci rosną bardzo wysoki i duży, więc wygląda jak olbrzym. Ten stan jest spowodowany nadprodukcją hormonu wzrostu.

Gigantyzm charakteryzuje się tym, że ciało dziecka jest wyższe i większe niż dzieci w jego wieku. Ten rzadki stan jest zwykle spowodowany łagodnym guzem przysadki lub przysadki mózgowej.

Gigantyzm różni się od akromegalia. Akromegalia zwykle występuje u osób dorosłych i często jest diagnozowana w wieku 30–50 lat, natomiast gigantyzm pojawia się przed końcem okresu dojrzewania lub przed zamknięciem się chrząstek wzrostowych.

Przyczyny gigantyzmu

Gigantyzm jest spowodowany produkcją hormonu wzrostu lub hormon wzrostu (GH) w nadmiarze. Nadmierna produkcja tego hormonu zwykle występuje z powodu guza przysadki lub przysadki mózgowej.

Przysadka mózgowa znajduje się w dolnej części mózgu. Gruczoł ten odgrywa rolę w wytwarzaniu hormonów, które wpływają na wzrost i funkcję innych narządów lub gruczołów, takich jak tarczyca, nadnercza lub narządy rozrodcze. Obecność guza w przysadce będzie miała wpływ na te funkcje, w tym na produkcję hormonu wzrostu.

Oprócz guzów przysadki istnieje kilka stanów, które mogą zwiększyć produkcję hormonu wzrostu i ostatecznie wywołać gigantyzm, w tym:

• kompleks Carneya,jest zaburzeniem genetycznym, które powoduje wzrost łagodnych guzów skóry, gruczołów dokrewnych i serca.
• Wielokrotna neoplazja endokrynologiczna typ 1 (MEN 1), który jest zaburzeniem genetycznym powodującym wzrost guzów w dowolnym z gruczołów dokrewnych, w tym przysadce, przytarczycach lub trzustce.
• McCune-Albright zespół, które jest zaburzeniem genetycznym wpływającym na kości i pigment (kolor skóry).
• Neurofibromatoza, która jest chorobą genetyczną, która powoduje wzrost guzów w układzie nerwowym.

Objawy gigantyzmu

Dzieci z gigantyzmem doświadczają zaburzeń wzrostu i ta nieprawidłowość będzie wyraźniej widoczna w miarę starzenia się dziecka. Niektóre z objawów, które mogą się pojawić to:

• Wzrost i waga powyżej średniej dla jego wieku
• Rozmiar dłoni i stóp jest bardzo duży i gruby
• Szerokie czoło i podbródek
• Szorstki kształt twarzy

Objawy te pojawią się przed końcem okresu dojrzewania lub przed płytką wzrostu (ryc.chrząstek nasadowych) zamyka się. Oprócz powyższych objawów gigantyzm może charakteryzować się kilkoma innymi objawami, takimi jak:

• Częste bóle głowy
• Doświadczanie późnego dojrzewania
• Masz problemy ze snem
• Przedwczesne uwalnianie mleka matki (ASI)
• Masz nieregularny cykl menstruacyjny
• Częste pocenie się lub nadmierna potliwość

• Często zmęczony

• Masz problemy ze wzrokiem
• Między zębami jest przerwa

Kiedy iść do lekarza

Skontaktuj się z lekarzem, jeśli Twoje dziecko doświadcza wyżej wymienionych objawów gigantyzmu, zwłaszcza gdy wzrost i waga dziecka są powyżej średniej jak na jego wiek. Należy przeprowadzić badanie lekarskie, aby ustalić przyczynę, aby dziecko mogło jak najszybciej otrzymać leczenie.

Regularna konsultacja z lekarzem jest również konieczna, jeśli obecnie lub niedawno przeszłaś leczenie gigantyzmu. W tym stanie lekarz będzie monitorował postęp choroby i reakcję organizmu dziecka na leczenie.

Diagnoza Gigantyzmu

Aby zdiagnozować gigantyzm, lekarz najpierw zadaje pytania dotyczące dolegliwości i historii medycznej dziecka i jego rodziny. Następnie lekarz przeprowadzi badanie fizykalne, z których jednym są pomiary antropometryczne.

Antropometria mierzy wymiary ciała, na które składają się wzrost, masa ciała, wskaźnik masy ciała (BMI), obwód ciała (talia, biodra i inne kończyny) oraz grubość tkanki tłuszczowej podskórnej. Wyniki tego pomiaru zostaną porównane z krzywą wzrostu.

W celu potwierdzenia diagnozy lekarz wykona badanie uzupełniające następującymi metodami:

• Badania krwi w celu pomiaru poziomu hormonów w organizmie, w tym hormon wzrostu
• Skany za pomocą skanów MRI i CT w celu wykrycia obecności guza przysadki i zdiagnozowania przyczyny nadmiernych poziomów GH.

Leczenie gigantyzmu

Leczenie gigantyzmu ma na celu zatrzymanie lub spowolnienie produkcji hormonu wzrostu (GH) u dzieci. Niektóre opcje leczenia, które lekarze mogą podać w leczeniu gigantyzmu, to:

Operacja

Operacja polega na usunięciu guza przysadki, który naciska na nerwy i powoduje zwiększoną produkcję hormonu wzrostu (GH).

Leki

Leki mogą być podawane jako leczenie wspomagające po zabiegu chirurgicznym lub w przypadku niemożności wykonania zabiegu. Niektóre z rodzajów podawanych leków to:

• Analogi somatostatyny, takie jak oktreotyd, lanreotyd, oraz sandeotydhamuje wydzielanie GH, insuliny i glukagonu
• Antagoniści hormonu wzrostu, tacy jak pegwisomanthamuje wydajność GH i obniża stężenie hormonu IGF-1
• Dopamina-chwytnik agonista, jak bromokryptyna oraz kabergolina, zmniejszyć produkcję GH

Narkotyk Dopamina-chwytnik agonista można łączyć z analogami somatostatyny, aby były bardziej skuteczne.

Radioterapia lub radioterapia

Radioterapia jest ogólnie zalecana, jeśli poziom GH nie wraca do normy po operacji. Ta terapia zwykle trwa od kilku miesięcy do lat, aby uzyskać skuteczne wyniki. Jednym z rodzajów radioterapii, które można wykonać, jest terapia promieniami gamma lub promieniami radiochirurgia noża gamma.

Powikłania gigantyzmu

Jednym z powikłań, których mogą doświadczyć osoby z gigantyzmem, jest nawrót guza przysadki, który powoduje gigantyzm, mimo że guz ten był operowany lub leczony.

Ponadto zabiegi chirurgiczne i radioterapia wykonywane w leczeniu gigantyzmu mogą również powodować szereg powikłań, takich jak:

• Hipogonadyzm
• Niedoczynność tarczycy
• Niewydolność nadnerczy (brak hormonów nadnerczy)
• Moczówka prosta cukrzyca

Zapobieganie gigantyzmowi

Gigantyzmowi nie da się zapobiec. Jeśli zauważysz u swojego dziecka objawy gigantyzmu, natychmiast skonsultuj się z lekarzem, aby szybko mogło zostać wyleczone. Wcześnie zdiagnozowane i leczone dolegliwości i objawy mogą zostać szybko rozwiązane, zanim się pogorszą.