pictopub.com

Dystrofia mięśniowa to zaburzenie mięśni, które powoduje osłabienie mięśni i utratę ich funkcji. Niektóre rodzaje dystrofii mięśniowej są niebezpieczne, a nawet zagrażają życiu, dlatego ważne jest, abyś poznał poszczególne typy.

Mięśnie pozwalają ciału poruszać się i robić wiele rzeczy. Jednak w niektórych stanach mięśnie mogą doświadczać nieprawidłowości, które powodują upośledzenie ich funkcji lub nawet ich brak. To zaburzenie mięśni jest również znane jako dystrofia mięśniowa.

Dystrofię mięśniową może doświadczyć każdy, niezależnie od wieku. Jednak objawy są często obserwowane od dzieciństwa. Ten stan jest zwykle spowodowany zaburzeniami genetycznymi lub czynnikami dziedzicznymi.

Rodzaje dystrofii mięśniowej

Istnieje co najmniej 9 typów dystrofii mięśniowej, które są powszechne, a mianowicie:

1. Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a jest częstą chorobą mięśni u dzieci w wieku 2-6 lat. To zaburzenie mięśni zwykle dotyka chłopców. Możliwe jednak, że dziewczyny również mogą tego doświadczyć.

Istnieje kilka objawów dystrofii mięśniowej Duchenne'a, których mogą doświadczyć dzieci, w tym:

• Często spadają
• Trudno skakać i biegać
• Trudność wstawania z pozycji siedzącej lub leżącej
• Zakłócony wzrost i rozwój
• Powiększone mięśnie łydek
• Mięśnie są obolałe i sztywne

Problemy z oddychaniem i sercem są częstymi objawami u osób ze schyłkową dystrofią mięśniową Duchenne'a. Jeśli nie jest odpowiednio leczona, choroba ta może spowodować śmierć, gdy chory osiągnie wiek nastoletni lub w wieku 20 lat.

2. Miotoniczny

Miotonic jest również znany jako MMD lub choroba Steinerta. Choroba ta na ogół dotyka dorosłych w wieku 20-30 lat, ale może również wystąpić u dzieci. Miotonic charakteryzuje się sztywnością mięśni i zwykle najpierw wpływa na mięśnie twarzy i szyi.

Osoby z zaburzeniami mięśni miotonicznych często mają długie, cienkie twarze, opadające powieki i łabędzie szyje. Na dłuższą metę choroba ta może zakłócać pracę układu serca, oczu, układu nerwowego, przewodu pokarmowego i gruczołów produkujących hormony.

3. Obręcz kończyny

Nieprawidłowości w mięśniach obręcz kończyny Mogą go doświadczyć zarówno mężczyźni, jak i kobiety od wieku młodzieńczego do dorosłości. Choroba ta charakteryzuje się stopniową utratą masy mięśniowej i osłabieniem mięśni, zaczynając od bioder i rozciągając się na barki, ramiona i nogi.

Kiedy doświadczam obręcz kończyny, trudno będzie podnieść przód stopy, przez co często się potykasz. Z biegiem czasu ten stan może spowodować, że chory zostanie sparaliżowany i w ogóle nie będzie mógł chodzić.

4. Dystrofia mięśniowa Beckera

Objawy dystrofii mięśniowej Beckera są podobne do objawów Duchenne'a, ale są znacznie mniej nasilone, a choroba postępuje wolniej. Pozwala to poszkodowanemu dożyć wieku ponad 30 lat.

Generalnie objawy dystrofii mięśniowej Beckera pojawiają się w wieku 11-25 lat i częściej występują u chłopców. Ta choroba osłabi mięśnie rąk i nóg.

5. Wrodzona dystrofia mięśniowa

Nieprawidłowości w tym jednym mięśniu często występują u noworodków do 2 roku życia. Wrodzoną dystrofię mięśniową można rozpoznać po następujących objawach:

• Słabe mięśnie
• Słaba kontrola silnika
• Niezdolność do samodzielnego stania lub siedzenia
• Skolioza
• Deformacja stopy
• Trudno mówić
• Zaburzenia widzenia
• Trudne do przełknięcia
• Trudno oddychać

Choroba ta może również powodować nieprawidłowości w funkcjonowaniu mózgu i powodować często napady padaczkowe. Jednak przy odpowiednim leczeniu niemowlęta lub dzieci z wrodzoną dystrofią mięśniową mogą dożyć dorosłości.

6. Facioscapulohumeral

Facioscapulohumeral lub Choroba Landouzy-Dejerine'a to zaburzenie mięśni, które atakuje mięśnie ramienia, łopatki i twarzy. Objawy tego zaburzenia mięśniowego zaczynają pojawiać się w okresie dojrzewania i rozwijają się stopniowo, powodując trudności w połykaniu, mówieniu i żuciu.

Wpływ tej choroby różni się w zależności od jej ciężkości. Jednak około 50 procent pacjentów facioscapulohumeral nadal w stanie chodzić i żyć zgodnie ze średnim wiekiem człowieka.

7. Dystrofia mięśniowa Emery-Dreifussa

Jest to rzadki typ dystrofii mięśniowej, częściej występujący u chłopców. Emery-Dreifuss może pojawiać się od dzieciństwa do wieku młodzieńczego.

Ten stan charakteryzuje się objawami osłabienia i skurczenia mięśni, zwłaszcza barków, ramion i podudzi. W niektórych przypadkach osłabienie mięśni może również rozprzestrzenić się na mięśnie klatki piersiowej i miednicy.

8. Okulistyczno-gardłowy

Nieprawidłowości w tym jednym mięśniu powodują osłabienie mięśni oczu i gardła. Okulistyczno-gardłowy Zwykle doświadczają mężczyźni i kobiety w wieku 40-60 lat. Ten stan utrudnia przełykanie, łatwo się zakrztusić, a nawet nawracające zapalenie płuc.

9. Dystalna dystrofia mięśniowa

Ten stan, znany również jako miopatia dystalna, może wpływać na zdolność mięśni przedramion, dłoni, łydek i stóp, a nawet układu oddechowego i mięśni serca.

Dystalna dystrofia mięśniowa może powodować utratę zdolności motorycznych i trudności w chodzeniu. Nieprawidłowości w tym mięśniu często występują u mężczyzn i kobiet w wieku 40-60 lat.

Postępowanie w dystrofii mięśniowej

Przed ustaleniem leczenia dystrofii mięśniowej lekarz wykona serię testów w celu potwierdzenia diagnozy. Istnieje kilka testów do diagnozowania dystrofii mięśniowej, a mianowicie:

• badanie krwi
• badanie moczu
• Elektromiografia (EMG)
• Biopsja mięśnia
• Elektrokardiografia
• Badanie za pomocą MRI
• Test genetyczny

Jednak jak dotąd nie ma specyficznego leczenia, które mogłoby wyleczyć nieprawidłowości w mięśniach spowodowane dystrofią mięśniową. Istnieje jednak kilka sposobów, które można zrobić, aby zapobiec dalszym powikłaniom i pomóc osobom z zaburzeniami mięśni w wykonywaniu normalnych czynności.

Podawanie leków kortykosteroidowych może zwiększyć siłę mięśni i spowolnić rozwój niektórych rodzajów zaburzeń mięśniowych. Ponadto leki na serce są również podawane w leczeniu dystrofii, która powoduje problemy z sercem.

Można również zastosować różne terapie w celu poprawy jakości życia pacjenta. Terapia ta może mieć formę ćwiczeń aerobowych Niewielki wpływ, ćwiczenia rozciągające, fizjoterapia i logopedia.

Niektóre osoby z zaburzeniami mięśni potrzebują również różnego sprzętu wspomagającego, aby wspierać ich codzienne czynności, takie jak: aparat ortodontyczny, wózek inwalidzki lub aparat oddechowy, taki jak respirator.

Zabiegi chirurgiczne można również wykonać, jeśli dystrofia mięśni jest spowodowana niektórymi chorobami, takimi jak zaćma, skolioza i problemy z sercem.

Oprócz przyjmowania leków i poddawania się różnym terapiom i zabiegom chirurgicznym, osobom z dystrofią mięśniową zaleca się również zaspokojenie codziennych potrzeb żywieniowych poprzez spożywanie pożywnych pokarmów i zawsze zaspokajanie ich zapotrzebowania na płyny.

Jeśli u Ciebie lub Twojego dziecka wystąpią wymienione powyżej objawy zaburzeń mięśniowych, natychmiast skonsultuj się z lekarzem, aby uzyskać odpowiednie leczenie.